Команда MIT (Массачусетского технологического института ) вылечила болезнь печени у мышей, исправив повреждённый ген.Они научились редактировать гены с помощью технологии CRISPR, заменяя поврежденные участки гена, правильной, здоровой последовательностью.

Эта технология умеет большой потенциал для лечения многих генетических нарушений, считают учёные из МТИ. “Что интересно об этом подходе заключается в том, что мы можем на самом деле исправлять дефектные гены у живых взрослых животных”, - говорит Даниэль Андерсон, и Сэмюэл А. Goldblith, доцент Массачусетского технологического института, член института Коха (исследования рака), и ведущий автор статьи.

Ученые делают вывод, что такого рода редактирование генома, в один прекрасный день может помочь в лечении таких тяжёлых заболеваний, как гемофилия, болезнь Хантингтона, и других, которые вызываются единичными мутациями.

Используя этот подход, ген был исправлен примерно в одном, из каждых 250 гепатоцитов - клеток, из которых преимущественно состоит печень. В течение 30 дней, здоровые клетки начали делиться и заменили больные клетки печени мышек. Этого было достаточно, чтобы вылечить болезнь, и спасти мышей. Источник: Massachusetts Institute of Technology

Анонсы новых статей и глав из моих книг:

 
Подписываясь на рассылку вы даёте согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь с политикой конфиденциальности Положение о Персональной информации

Соц. сети: VK, FB, OK